Coordinador de ensayos clínicos
- 12 mayo, 2017
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El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: coordinador de ensayos clínicos
Proyecto
- 101SK202: Estudio de búsqueda de dosis, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y la eficacia de natalizumab intravenoso (BG00002) en el accidente cerebrovascular isquémico agudo
- AB07002: Estudio prospectivo Fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamiento
- CFTY720D2311: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo, de dos años de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de fingolimod administrado por vía oral una vez al día frente a interferon ?-1a i.m. administrado una vez a la semana en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple
- BN29552: Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de Crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de prodrómica a leve
- Investigador principal: Pedro Serrano Castro
- Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Neuroinmunología. Esclerosis múltiple
Funciones a Desarrollar
- Gestión de documentación oficial de investigación y ensayos clínicos.
- Introducción de datos en CRFs, resolución de queries.
- Optimización del reclutamiento de pacientes en para ensayos clínicos
- Coordinación de equipos multidisciplinares.
- Codificación, entrega y recepción de medicación de investigación
- Realización y control de monitorizaciones de ensayo clínico.
- Cierre de Ensayos clínicos.
- Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos
- Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
- Informar a tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor
Requisitos Mínimos
- Titulación requerida: Licenciado en Medicina o Psicología.
- Dominio alto del inglés.
- Experiencia en ensayos clínicos demostrable al menos 10 años.
Requisitos Valorables
- Capacidad de resolver problemas.
- Máster en Ciencias de la Salud
- Proactivo.
- Capacidad de trabajo independiente y en equipo.
Datos del Contrato
- Jornada: Parcial