LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: BIOINFIRMÁTICO PARA COLABORAR EN PROYECTO DE INVESTIGACIÓN

Proyecto

• • 28431754DNE3001: Estudio aleatorizado, doble ciego, motivado por los acontecimientos, controlado con placebo y multicéntrico, de los efectos de la canagliflozina en los resultados renales y cardiovasculares en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía
  • LIRALUNG: Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, cruzado y controlado con placebo para evaluar el efecto de Liraglutida sobre la función pulmonar de pacientes con diabetes mellitus tipo 2
  • NN9828-4150: Ensayo clínico demostrativo preliminar, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, controlado con placebo y de grupos paralelos en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 1 recién diagnosticada para investigar el efecto
  • EFC13794: Estudio abierto, de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación en proporción fija de insulina glargina/lixisenatida en adultos con Diabetes Tipo 2 no controlados adecuadamente con un agonista del receptor de GLP-1 y metformina ± pioglitazona
  • THR-1442-C-480: Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo, doble ciego para evaluar los efectos de bexagliflozina en comparación con glimepirida en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina.
  • N9924-4221: PIONEER 6 Resultados cardiovasculares. Ensayo para investigar la seguridad cardiovascular de semaglutida oral en sujetos con diabetes tipo 2
  • NN9536-4374: Efecto y seguridad de semaglutida 2,4 mg una vez a la semana en sujetos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
  • 8R-MC-ITRM (PRONTO-T1D): Estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego, en el que se compara LY900014 con la insulin lispro, con un grupo abierto en el que se administra
  • LY900014 posprandial, en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes de tipo 1 PRONTO-T1D
  • I8R-MC-ITRN (PRONTO-T2D): Estudio prospective, aleatorizado y doble ciego en el que se compara LY900014 con insulin lispro, ambos en combinación con insulina glargina o insulina degludec, en adultos con diabetes tipo 1 PRONTO-T2D
  • D169AC00001 (DAPA-CKD): Ensayo Clínico para Evaluar el Efecto de Dapagliflozina sobre el Riesgo de Eventos Renales y Mortalidad Cardiovascular en Pacientes con Enfermedad Renal Crónica.
  • EFC14867: Estudio de 26 semanas aleatorizado, doble ciego, controlado, multicéntrico con grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de sotagliflozina en comparación con empagliflozina y placebo en pacientes con diabetes de tipo 2 que tienen un control glucémico insuficiente con inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (iDPP4), con o sin metformina.
  • EFC15166: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal grave con un control inadecuado de la glucemia
  • EFC14837: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de tres grupos paralelos controlados con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 e insuficiencia renal moderada con un control inadecuado de la glucemia
  • H9X-MC-GBGL: Estudio aleatorizado, doble ciego y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de las dosis de dulaglutida en investigación cuando se añaden al tratamiento con metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

 

• Investigador principal: Francisco José Tinahones
• Lugar de Realización: Laboratorio de investigación del Hospital Universitario Virgen de la Victoria / IBIMA Grupo de Endocrinología Celular y Molecular

Funciones a Desarrollar

• • Función 1. Evaluación de los métodos actualmente implementados en el grupo.
  • Función 2. Análisis de datos ómicos: metagenómica, epigenómica, RNA-seq, chip-seq,…
  • Función 3. Desarrollo de pipelines de trabajo.
  • Función 4. Escritura de informes y manuscritos.
  • Función 5. Asistir a los investigadores en sus proyectos.
  • Función 6. Desarrollo de figuras para publicaciones.

Requisitos Mínimos

• • • Titulación requerida: Licenciatura/Grado en una carrera de ciencias de la vida (Biología, Biotecnología, Medicina, etc) más máster/doctorado en Bioinformática; o bien Licenciatura/Grado en carrera afín a la informática más máster/doctorado en biomedicina.

Se valorará

• • • Experiencia acreditada en análisis de datos ómicos y desarrollo de bases de datos.
    • Experiencia acreditada en análisis de datos de metagenómica, epigenómica, RNA-seq, chip-seq,….
    • Inglés hablado y escrito nivel medio-alto.

Datos del Contrato

• • • Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.
    • Ubicación: Hospital Universitario Virgen de la Victoria
    • Retribución bruta mensual: 15.600 €
    • Jornada:Completa (35 horas semanales)

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: 3001TBIO2301) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 1 de febrero de 2019 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.