El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: Técnico sanitario- ensayos clínicos

EECC

• Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre el uso de Apalutamida en pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo, localizado o localmente avanzado candidatos a una prostatectomía radical.
• Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2
• Ensayo de fase Ib/II que evalúa la combinación de TG4001 y Avelumab en pacientes con tumores malignos recurrentes o metastásicos positivos para VPH-16 y cohorte de expansión a carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)
• Estudio de fase 3, aleatorizado, con enmascaramiento doble, en el que se compara el efecto de la adición de Tirzepatida con la del placebo en pacientes con diabetes de tipo 2 que presentan control insuficiente con el tratamiento con insulina glargina (con o sin Metformina) (SURPASS-5)
• Estudio en fase II, aleatorizado y abierto de ODM-201 oral frente al tratamiento de deprivación androgénica (TDA) con agonistas o antagonistas de LHRH en varones con cáncer de próstata sin tratamiento hormonal previo
• Estudio de fase 1b en el que se evalúa LY3295668 Erbumina en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón microcítico diseminado sensible a derivados del platino.
• Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de Cabozantinib (XL184) en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides resistente a radioyodo que han progresado después de tratamiento dirigido previo con VEGFR
• Ensayo de fase 3, aleatorizado y doble ciego de Pembrolizumab (MK-3475) más Enzalutamida frente a un placebo más Enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) (KEYNOTE-641)
• Ensayo de resultados cardiovasculares con Semaglutida en pacientes con diabetes tipo 2 (SOUL) PENDIENTE AUTORIZACION DE LA AGENCIA.
• Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de Pembrolizumab (MK-3475) más Docetaxel más Prednisona frente a un placebo más Docetaxel más Prednisona en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) sin quimioterapia previa que han mostrado progresión con un fármaco hormonal de última generación (FHUG) (KEYNOTE-921).
• Estudio fase 1, aleatorizado, doble ciego, paralelo, para comparar la farmacocinética de BMSCHO1-nivolumab de proceso D con la de Nivolumab de proceso C después de la resección completa de melanoma en estadio IIIa/b/c/d o en estadio IV
• Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto de Pembrolizumab (MK-3475) más Olaparib frente a acetato de Abiraterona o Enzalutamida en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm) que no son seleccionados por defectos en la reparación por recombinación homóloga y que han mostrado fracaso con el tratamiento previo con un fármaco hormonal de última generación (FHUG) y quimioterapia (KEYLYNK-010)
• Investigador principal: Jose Manuel Fernández Ovíes
• Lugar de Realización: IBIMA

Funciones a Desarrollar

• Recepción, custodia y almacenamiento de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Contaje y registro, por paciente, lote y nº de kit, de las devoluciones de medicación de ensayo clínico realizadas por los pacientes.
• Seguimiento y atención a las visitas de monitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO.
• Mantenimiento de la base de datos y de las distintas aplicaciones de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia.

Requisitos Mínimos

• Titulación requerida: Licenciatura/ Grado de Farmacia.

Requisitos Valorables

• Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PK ENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
• Experiencia demostrada en gestión de muestras y documentación de ensayos clínicos.
• Conocimiento y manejo de programas ofimáticos.
• Conocimiento idioma inglés.

Datos del Contrato

• Modalidad de contratación : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
• Categoría : Técnico
• Ubicación : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
• Retribución bruta anual : 17.500,00 €
• Jornada: 35 horas semanales
• Duración : 12 Meses*

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: DS82ITEC1610) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 23 de octubre de 2019 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.

(*)El citado contrato puede ser susceptible de prórroga en función de las necesidades y desarrollo del proyecto, así como de modificación en su jornada por la misma causa, y siempre comunicándolo al trabajador/a con la debida antelación.

(**)El inicio del contrato está condicionado a la preceptiva autorización por el órgano competente según normativa aplicable a las Fundaciones del Sector Público Andaluz.