El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: D.U. en Enfermería y Coordinador de EECC

Proyecto

• Ensayos Clínicos: Debio 0932-201 (HALO) – FGF117360- D3610C00013 (BEECH) – C26002 – C26003
• Investigador principal: Emilio Alba Conejo
• Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Funciones a Desarrollar

• Asistir al Investigador Principal para la inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos (screening, randomización, petición de pruebas, citar a los pacientes con otros servicios colaboradores…)
• Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos,(papel o electrónico)
• Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuente en los cuadernos de recogida de datos, mantenimiento de historias) y atender al monitor durante las visitas de monitorización y cuando lo precise
• Actualización de Base de Datos sobre el número de Ensayos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica y sus respectivos pacientes
• Facilitar la comunicación entre el Promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el Investigador y su equipo, siendo el nexo de unión entre ellos
• Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente
• Coordinar citas con los monitores de los ensayos, asistir a visitas de pre-selección y visitas de inicio
• Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos
• Resolver las discrepancias (queries)
• Cumplir con los cortes de bases de datos
• Informar a tiempo de los Acontecimientos Adversos Graves al Promotor (24 horas)
• Asistir a las Reuniones de Investigadores
• Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuando está citado cada paciente para programar las extracciones
• Extraer, procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, biopsias, tejidos)a los diferentes laboratorios centrales
• Conocer las normas de envío de muestras (IATA)
• Pasar a los pacientes los cuestionarios de calidad de vida
• Tomar constantes vitales (peso, TA, T, FC, FR) a los pacientes en cada visita y realizar electros
• Dispensación y educación en la toma de medicación de estudios orales, (IVRS) tras visto bueno del Investigador Principal
• Mantenimiento y registro de temperatura del congelador de muestras

Requisitos Mínimos

• Titulación mínima requerida: Titulación Sanitaria: Diplomado Universitario en Enfermería
• Experiencia con pacientes oncológicos, administración de citostáticos y fármacos en investigación
• Participación en Ensayos Clínicos Fase I
• Experiencia previa como enfermero de Ensayos Clínicos
• Experiencia previa como Coordinador de Ensayos Clínicos

Requisitos Valorables

• Alto nivel de inglés
• Conocimientos administrativos, metodológicos e informáticos
• Capacidad de trabajo independiente y en equipo
• Disponibilidad
• Habilidades de organización y comunicación
• Capacidad de resolver problemas

Datos del Contrato

• Jornada: Completa (40 horas)

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: EAC0NDUE2004) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 27 de Abril de 2015 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.