EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE MÁLAGA PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: ENFERMERO DE ENSAYOS CLÍNICOS.

Proyectos:

Código protocolo:  GSK-213403-PERLA  

Promotor: GSK

Título: «A RANDOMIZED, PHASE 2, DOUBLE-BLIND STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY OF DOSTARLIMAB PLUS CHEMOTHERAPY VERSUS PEMBROLIZUMAB PLUS CHEMOTHERAPY IN METASTATIC NON-SQUAMOUS  NON-SMALL CELL LUNG CANCER».

IP: Dr. Trigo

Código protocolo: J2G-MC-JZJB (LIBRETTO)

Promotor: Lilly SA

Título: Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y abierto de fase 3 que compara Selpercatinib con los medicamentos cabozantinib o vandetanib, preferidos por los médicos, en pacientes con cáncer medular de tiroides progresivo y avanzado con RET mutante y sin tratamiento anterior con inhibidores de quinasa (LIBRETTO-531)

IP: Jose Manuel Trigo

Código protocolo: TROPION Breast 01 – D9268C00001  

Promotor: AstraZeneca

Título: “Phase 3, Open Label, Randomized Study of Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) versus Investigator’s Choice Chemotherapy in inoperable or Metastatic Hormone Receptor-positive, HER2-negative, Breast Cancer patients who have been treated with one or two lines of systemic chemotherapy in the metastatic setting ”

IP: Begoña Jimenez

Codigo: BIG 16-05/AFT-27/WO39391 /Alexandra

Título: ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA COMPARAR ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN ANTRACICLINA/taxano FRENTE A SÓLO QUIMIOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO OPERABLE

IP: Dra. Jimenez

Código protocolo: SERENA 6- D8534C00001

Promotor: AstraZeneca

Título: Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitors (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing NSAI + CDK4/6 Inhibitors in HR+/HER2- MBC Patients with Detectable ESR1 Mutation Without Clinical or Radiological Progression During 1L Treatment with NSAI + CDK4/6 Inhibitor A ctDNA Guided Early Switch Study (Serena 6 – D8534C00001).

IP: Dr. Pascual

Investigador principal: EMILIO ALBA

Grupo investigación: INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y TRASLACIONAL EN CÁNCER(GRUPO IBIMA B-01)

Lugar de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA VICTORIA

Funciones a desarrollar

• Administrar tratamientos quimioterápicos y medicación de estudio, así como los procedimientos post-infusión requeridos en el ensayo.
• Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
• Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en la Unidad, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
• Resolver las discrepancias (queries) relativas a los procedimientos realizados a los pacientes.
• Manejar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuando está citado cada paciente para programar las extracciones.
• Extraer, procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, biopsias,tejidos) a los diferentes laboratorios centrales.
• Conocer las normas de envío de muestras (IATA).
• Tomar constantes vitales (peso, TA, Tª, FC, FR) a los pacientes en cada visita y realizar electros.
• Mantenimiento y registro de temperatura del congelador de muestras.
• Mantenimiento y registro de Kits de muestras biológicas.

Requisitos Mínimos

Titulación mínima requerida:

• Titulación Sanitaria: Diplomado Universitario en Enfermería

Se valorará:

• Experiencia con pacientes oncológicos, administración de citostáticos y fármacos en investigación (0,5 puntos por año máximo 2 puntos)
• Estar en posesión del Certificado del curso de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) (0,5 puntos)
• Estar en posesión del Certificado del curso de Capacitación de Envío de Muestras Biológicas  (IATA)  (0,5 puntos)
• Experiencia previa como enfermero (0,5 puntos por año máximo 2 puntos)
• Alto nivel de inglés.( b1- 0,5; c1- 1 puntos)
• Con flexibilidad horaria  en turno de mañana y tarde. Según necesidades de los tratamientos (1 punto)

Los citados requisitos deberán acreditarse mediante certificado por órgano competente o declaración responsable.

Datos del contrato

Modalidad de contratación Contrato para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica

Ubicación: HOSPITALES UNIVERSITARIOS REGIONAL Y VIRGEN DE LA VICTORIA

Retribución bruta anua: 31.000 euros brutos

Jornada:  COMPLETA. Horarios alternativos: Mañanas: de 8 a 15h; Tardes: de 11 a 18h (en función de los requisitos de la administración de quimioterápicos)

Duración: 6 meses

Categoría: Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail:(indicar en el asunto REF: BPIATENF1802 a la dirección rrhh@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 28 de febrero de 2022 a las 15:00 h.

Proceso de selección

-En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

-Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.