LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager

La persona que se solicita contratar trabajará en la línea de investigación Biomarcadores pronósticos y predictivos en cáncer genitourinario, en concreto para el proyecto CAPTURE: PS21023 Proyecto Capture: «A Database Analysis of Treatment Patterns and Outcomes in Patients With Prostate Cancer With or Without Germline or Somatic Homologous Recombination Repair Mutations».

 Investigador Principal: Bernardo Herrera Imbroda. IBIMA/GRUPO IBIMA B-11 (IBIMA-CNIO de Tumores Genitourinarios)

Lugar de realización: Las funciones podrán desarrollarse en las dos localizaciones donde se realizan actividades del grupo, en IBIMA (Málaga) y en CNIO (Madrid) de acuerdo con el perfil, así como las instalaciones del Biobanco de IBIMA, y según la disponibilidad de candidato seleccionado o las necesidades del grupo

Descripción del puesto

El grupo de investigación traslacional de Oncología Genito-Urinaria es un grupo multidisciplinar actualmente en expansión y con un enorme número de proyectos financiados. Dado el crecimiento en número y complejidad de los proyectos de este grupo, se necesita un responsable de ensayos clínicos (CTM) altamente motivado y con experiencia para apoyar los estudios de Cáncer de próstata financiados y/o patrocinados por CNIO, IBIMA y “CRIS Cancer Foundation”.  Como parte de este puesto, el candidato deberá interactuar con los equipos de investigadores del CNIO (Madrid) y del IBIMA (Málaga), así como los investigadores clínicos externos y sus equipos que participan en estos estudios de diferentes hospitales de España y del extranjero. Se le asignaran actividades que incluyen coordinación de proyectos, actividades de monitoreo, aseguramiento de la calidad, administración de bases de datos y diseño de documentos de estudio de acuerdo con ICH-GCP y la regulación local.  Posibilidad de viajar según sea necesario.

Funciones a desarrollar

• Actuar como coordinador para estudios iniciados por investigadores a fin de garantizar que se logren los hitos claves y que los estudios se realicen dentro del presupuesto, a tiempo y de conformidad con los estándares de calidad adecuados.
• Implementar planes de control y aseguramiento de la calidad.
• Supervisar, administrar y coordinar las actividades de monitoreo desde la activación del sitio hasta el cierre del estudio.
• Contribuir a la estrategia de reclutamiento de pacientes, incluida la comunicación regular con los investigadores interesados según sea necesario.
• Liderar y capacitar a otros administradores de datos y monitores de estudio.
• Preparar la documentación para enviar a los Comités de ética y a la Autoridad reguladora.

Requisitos Mínimos

Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

• Master Coordinador ensayos clínicos o equivalente.

Requisitos valorables

• Experiencia acreditada en el seguimiento de estudios de Oncología y / o Hemato-Oncología. Se valorará de 0-3 puntos. (de 6 a 12 meses de experiencia 0.1 punto, de 12 a 24 meses 0.5 puntos y 0.5 más por cada año de experiencia hasta un máximo de 3 puntos).
•  Experiencia acreditada en estudios de cáncer de próstata. Se valorará de 0-1.5 puntos. (0.50 puntos por año de experiencia). Al menos tres años de experiencia.
•  Se valorará la experiencia en la gestión de proyectos clínicos. Se valorará de 0 a 1 punto (0.50 por año de experiencia)
• Experiencia en el desarrollo de procedimientos de garantía de calidad (0.50 puntos)
•  Experiencia en informes de seguridad sanitaria (0.50 puntos)
•  Experiencia en procedimientos regulatorios para estudios clínicos (0.50 puntos)

Nota: los méritos valorables deben estar acreditados en el CV mediante realización de formación específica, experiencia técnica mediante participación en proyectos y publicaciones con descripción específica de las tareas desarrolladas por el candidato. Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

– Datos del contrato

– Modalidad de contratación:  Contrato de trabajo de actividades científico-técnicas. (art. 23 bis de la Ley de la Ciencia y Tecnología Ley 14/2011)

• Ubicación: IBIMA-CNIO / GRUPO IBIMA B-11 (Grupo de Investigación Traslacional en Oncología genitourinaria)
• Retribución bruta anual: 26.000 € Fijo + 3.000 € Variable  

• Jornada: Completa (35 horas)
• Duración estimada: (12 meses prorrogables) El contrato estará ligado al fin de la financiación/fin de actividad.
• Categoría: Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager

La presente selección y contratación está sujeta a la preceptiva autorización por parte de la Consejería correspondiente.

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF:CTMCRTEC2507) a la dirección rrhh@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 1 de agosto de 2022 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades expuesta en la documentación aportada, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.