EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE MÁLAGA PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: Data Manager

Proyectos:

Ensayos clínicos:

CINC424H12201: Estudio de fase I/II, aleatorizado, abierto y de plataforma abierta en el que se evalúa la seguridad y eficacia de nuevas combinaciones de ruxolitinib en pacientes con mielofibrosis. (ADORE)

CLR_15_03: Estudio de fase 1/2 de dos partes para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de K0706, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa (ITC), en pacientes sanos y pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) o leucemia linfoblástic

CMBG453B12201: Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego de MBG453 intravenoso en combinación con fármacos hipometilantes en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo intermedio, alto o muy alto según los

FEDR-MF-002:            Estudio en fase III, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del fedratinib comparado con la mejor terapia disponible en pacientes con mielofibrosis primaria de riesgo intermedio o alto riesgo según el Sistema dinámic

KRT-232-101: Estudio en fase IIa/IIb abierto de KRT-232 en pacientes con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF-post-PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF-post-TE) que no han respondido al tratamiento con ruxolitinib

KRT-232-102: Estudio de fase IIa/IIb en dos partes, multicéntrico, aleatorizado y abierto de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomía

M16-191: Estudio de fase 3, controlado con placebo, aleatorizado y doble ciego de Navitoclax en combinación con Ruxolitinib comparado con Ruxolitinib en pacientes con Mielofibrosis

M20-866: Estudio Fase 1b de escalado de dosis de Lemzoparlimab (TJ011133) en combinación con Azacitidina y/o Venetoclax en pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) o Síndrome Mielodisplásico (SMD)

QUIWI: Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado

Investigador Principal:  Regina García Delgado

Lugar de realización: GRUPO IBIMA B-03 (HEMATOLOGIA Y HEMATOTERAPIA). Hospital Virgen de la Victoria

Funciones a desarrollar

– Planificación, supervisión y control de la gestión de datos

– Elaboración de bases de datos

–  Revisión y asesoramiento de los estándares de calidad

– Monitoriza la información, estándares de calidad, procedimientos y la tecnología de gestión de almacenamiento.

– Comunica cambios y mejoras en la unidad de ensayo clínico

– Planificar y establecer los procedimientos, estándares y especificaciones de calidad.

–  Conocer a la perfección todos los procesos de trabajo, para detectar cuáles son las necesidades de mejora.

– Alta capacidad de análisis y toma de decisiones.

– Revisión de contratos en la unidad de ensayos clínicos.

Requisitos Mínimos

– Licenciado en química o biología con experiencia en gestión de calidad (mínimo 1 año).  

Requisitos Valorables

Experiencia en:

• Coordinación de Ensayos Clínicos y Estudios observacionales.
• Experiencia en manejo de bases de datos.
• Apoyo a la investigación (gestión económica de las convocatorias)

Se concederán 1 punto por año, hasta un máximo de 4 puntos. (Acreditación mediante certificado por Órgano competente o Declaración Responsable)

• Formación reglada en ofimática y aplicaciones informáticas. (1,5 punto) (Acreditación mediante certificado por órgano competente)
• Conocimiento de inglés mínimo B1. (1,5 punto) (Acreditación mediante certificado por órgano competente)

Datos del contrato

• Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica.
• Ubicación: GRUPO IBIMA B-03 (HEMATOLOGIA Y HEMATOTERAPIA). Hospital Virgen de la Victoria
• Retribución bruta anual: 28.840€.
• Jornada: Completa 35 horas/semana.
• Duración: 12 meses prorrogables
• Categoría: Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail:(indicar en el asunto REF:CFKMDM2311) a la dirección rrhh@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 3 de diciembre 2021 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.