El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: Investigador en el área de ensayos clínicos

EECC

• Título: “A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent B-cell non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) – CHRONOS-3”.
• Título: Estudio de fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de obinutuzumab en combinación con polatuzumab vedotin y lenalidomida en pacientes con linfoma folicular o difuso de linfocitos B grandes recidivante o resistente
• Investigador principal: Antonio Rueda
• Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Funciones a Desarrollar

• Procedimientos de inclusión de pacientes en los diferentes Ensayos Clínicos de la Unidad (seleccionar a los pacientes candidatos, explicar el consentimiento informado a los pacientes, petición de pruebas, comprobar el cumplimiento de los criterios de inclusión/exclusión…).
• Conocer a fondo las propiedades del medicamento en investigación.
• Recoger, registrar y notificar los datos de forma correcta y garantizar su veracidad.
• Notificar inmediatamente los acontecimientos adversos graves o inesperados al Promotor del ensayo.
• Asistir al Promotor en la resolución de cualquier conflicto, en eventuales auditorías, inspecciones regulatorias y visitas de monitorización.
• Visitar a los pacientes según lo requieran los diferentes ensayos, realizar exploraciones físicas, recogidas de AEs, recogida de medicación concomitante, interpretación de pruebas.
• Atender a los monitores durante las visitas de monitorización (resolución de dudas, realización de trainings, firma de documentación, comentar la marcha del ensayo).
• Asegurarse del cumplimiento del Protocolo, de las Normas de Buena Práctica Clínica y de la legislación vigente.
• Conocer los Protocolos de los diferentes Ensayos Clínicos que se realizan en el Servicio de Oncología Médica, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
• Dispensación y educación en la toma de medicación de estudios orales e intravenosos.

Requisitos Mínimos

• Titulación mínima requerida: Médico Especialista en Oncología Médica

Requisitos Valorables

• Experiencia demostrable como Investigador Principal o Sub-Investigador en ensayos de Oncología Médica.
• Experiencia demostrable en el manejo y tratamiento de diversos tipos de neoplasias.
• Formación demostrable en el diagnóstico y tratamiento de linfomas no Hodgkin, enfermedad de Hodgkin y trasplante de médula ósea.
• Experiencia demostrable en el diagnóstico y tratamiento de linfomas no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin.
• Experiencia demostrable en la inclusión de pacientes en Ensayos Clínicos relacionados linfomas no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin.
• Experiencia previa en valoración de pruebas radiológicas mediante criterios internacionales Lugano 2014 (J Clin Oncol 2014; 32: 3059-68).
• Alto nivel de inglés tanto hablado como escrito.
• Experiencia en el manejo e inclusión de pacientes en Ensayos Clínicos.
• Habilidades de organización y comunicación.
• Experiencia demostrable en el manejo del Sistema de Información Galén.

Datos del Contrato

• Modalidad de contratación : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
• Categoría : Investigador/a Principal
• Ubicación : Hospital Regional Universitario de Málaga
• Retribución bruta anual : 34.843,55 €
• Jornada: 26,25 horas semanales
• Duración : 12 Meses*

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: CHROIPRI1010) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 20 de octubre de 2019 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas.

(*)El citado contrato puede ser susceptible de prórroga en función de las necesidades y desarrollo del proyecto, así como de modificación en su jornada por la misma causa, y siempre comunicándolo al trabajador/a con la debida antelación.

(**)El inicio del contrato está condicionado a la preceptiva autorización por el órgano competente según normativa aplicable a las Fundaciones del Sector Público Andaluz.