EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DE MÁLAGA PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: Técnico

Investigador Responsable: ANTONIO FERNÁNDEZ NEBRO,

Lugar de Realización: Hospital Regional Universitario de Málaga, IBIMA D-03

Proyecto: Siguientes ensayos clínicos:

GS-US-417-0304. Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de filgotinib en pacientes con artritis reumatoide.

SL0043. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad del Dapirolizumab pegol en pacietnes con lupus eritematoso sistémico de actividad moderada a severa.

MT-7117-G02. A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of MT-7117 in Subjects with Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis.

CAIN457A02001B. Estudio abierto y multicéntrico para pacientes que hayan completado un tudio previo con secukinumab patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento continuado con secukinumab.

CNTO1959GCA2001 Estudio preliminar de eficacia en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar guselkumab para el tratamiento de pacientes con arteritis de células gigantes de nueva aparición o recidivante.

ACT16618. A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of the safety, tolerability, pharmacokinetics, and therapeutic efficacy of SAR441344 in adult patients with primary Sjögren’s syndrome (pSjS)

D5680C00003. A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-response Study of the Efficacy and Safety of MEDI7352 in Subjects with Painful Osteoarthritis of the Knee

M20-466. Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABBV-154 en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave con respuesta insuficiente a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos o sintéticos dirigidos (FARMEb/sd)

CNTO1959PSA4002. Estudio de fase 4, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la Eficacia y Seguridad de Guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes que no han recibido tratamiento biológico previo con Artritis Psoriásica Axial Activa

Funciones a desarrollar:

• Extracción de muestras biológicas para los ensayos clínicos.
• Procesado de muestras previas a su envío a laboratorio central.
• Administración de fármacos en desarrollo clínico.
• Manejo y evaluación de cuestionarios específicos de los estudios.
• Manejo de la base de datos de pacientes.
• Entrevista y seguimiento de pacientes en consulta de enfermería.
• Recogida de datos clínicos de investigación.
• Realización de ecografías articular y muscular.
• Valoración de actividad de enfermedades reumáticas DAS28.

Requisitos Mínimos

GRADUADO EN ENFERMERÍA.

Experiencia laboral en enfermería reumatológica.

Nivel medio-alto hablado y escrito de inglés y de otro segundo idioma.

Requisitos Valorables

• Experiencia previa en colaboración de proyectos de investigación y/o ensayos clínicos. Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente. (Se concederán 0,5 puntos por año trabajado en ensayos clínicos y 1 punto por proyecto, hasta un máximo de 3 puntos).
• Experiencia previa en atención a pacientes reumáticos. Acreditado mediante certificado emitido por órgano competente (Se concederán 0,75 puntos por año, hasta un máximo de 2,5 puntos).
• Formación complementaria al puesto de trabajo. Acreditado mediante certificado emitido por órgano Competente. (Se concederán 1 punto para posgrado y 0,5 puntos para otra formación, hasta un máximo de 1,5 puntos).

Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades, con un máximo de 3 puntos. Los candidatos han de superar al menos 1.5 puntos en la fase de entrevista para ser considerados elegibles.

Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones publicada.

Datos del contrato

• Modalidad de contratación: Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
• Categoría: Técnico
• Ubicación: UGC Reumatología Hospital Civil, plaza del Hospital Civil s/n
• Retribución bruta anual: 18.234€
• Jornada: 35% (12,25 horas semanales)
• Duración: seis meses prorrogables.

Presentación de candidaturas

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: D-03HLTDATA6212) a la dirección rrhh@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 9 de Noviembre de 2021 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

Tras un periodo de revisión en el que se seleccionarán los candidatos cuyo currículum se adapte mejor a los criterios establecidos, se pondrá en marcha una segunda fase consistente en una entrevista personal.