LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN DE MÁLAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD (FIMABIS) PRECISA CONTRATAR UN PROFESIONAL CON EL SIGUIENTE PERFIL: TECNICO/A DE GESTION DE PROYECTOS

Proyecto:   Capture: «A Database Analysis of Treatment Patterns and Outcomes in Patients With Prostate Cancer With or Without Germline or Somatic Homologous Recombination Repair Mutations». PCSONC003752.

Investigador Principal: BERNARDO HERRERA IMBRODA (IBIMA/GRUPO IBIMA B-11 (CO IP: DAVID OLMOS HIDALGO Y ELENA CASTRO- FUNDACIÓN 12 DE OCTUBRE, GRUPO GENÓMICA Y TERAPÉUTICA DEL CÁNCER DE PRÓSTATA.

Lugar de realización: Las funciones podrán desarrollarse en las dos localizaciones donde se realizan actividades del grupo, principalmente en FUNDACIÓN 12 DE OCTUBRE (MADRID) pero también en IBIMA (MÁLAGA) de acuerdo con el perfil, y disponibilidad de candidato seleccionado o las necesidades del grupo

Funciones a desarrollar:

• Control presupuestario de los proyectos.
• Adquisición y gestión de equipos de laboratorio, suministros, reactivos y materiales.
• Coordinación de la gestión de inventario de productos químicos y materiales peligrosos
• Organización y mantenimiento de registros de laboratorio, incluyendo la documentación de procedimientos, protocolos, hojas de datos y resultados de experimentos.
• Colaboración con otros departamentos de la organización para garantizar la eficiencia en la gestión de recursos y la coordinación de proyectos
• Organización y almacenamiento de datos de laboratorio, asegurando que estén disponibles y accesibles para análisis y cumplimiento de regulaciones.
• Colaboración en la gestión del presupuesto del laboratorio, incluyendo la elaboración de presupuestos, seguimiento de gastos y optimización de costos.
• Recogida e introducción de datos en las bases de datos clínicas predeterminadas para el proyecto.
• Cumplimentación, introducción y depuración de información clínica en bases de datos.
• Gestión de Datos de Muestra: Registro de la información de las muestras, su origen, características y ubicación en el laboratorio.

Requisitos Mínimos: Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

1)  Titulación: Diplomatura o equivalente.

2). Máster Universitario de Coordinación de ensayos clínicos.

3). Mínimo B2 inglés. Lo incluiría en requisitos valorables

Requisitos Valorables

Nota: los méritos valorables deben estar acreditados en el CV mediante realización de formación específica, experiencia técnica mediante participación en proyectos y publicaciones con descripción específica de las tareas desarrolladas por el candidato. Se acreditarán mediante certificación por Órgano competente o Declaración Responsable.

Se considerará también los conocimientos y experiencia práctica en (hasta 7 puntos):

1. Gestión económica de proyectos de investigación: (0.25 por mínimo 3 meses, 0.5 de 6-12 meses, 0.25 por cada año adicional) Máximo 1 punto.
2. Gestión de laboratorio de investigación (0.25 por mínimo 3 meses, 0.5 de 6-12 meses, 0.25 por cada año adicional) Máximo 1 punto.
3. Gestión y negociado de compras de laboratorio de investigación (0.25 por mínimo 3 meses, 0.5 de 6-12 meses, 0.25 por cada año adicional) Máximo 1 punto.

4. Buena capacidad de organización y capacidad de análisis, conocimientos de hojas de cálculo y/o programas de gestión de contabilidad informática. Máximo 1 punto.
5. Experiencia previa en manejo y/o explotación de bases de datos: Excel, Access, SPSS, Cuadernos de Recogida de Datos de EECC, Historias clínicas digitales. Máximo 1 punto.
6. Experiencia acreditada en el seguimiento de estudios de Uro-Oncología (0.25 por mínimo 3 meses, 0.5 de 6-12 meses, 0.25 por cada año adicional) Máximo 1 punto.
7. Experiencia acreditada en la gestión de estudios de cáncer de próstata que conlleven recogida, identificación, y almacenamiento de muestras (0.1 por mínimo 3 meses, 0.25 de 6-12 meses, 0.1 por cada año adicional) Máximo 0.5 puntos
8. Se valorará la experiencia en la gestión de proyectos clínicos. (0.1 por mínimo 3 meses, 0.25 de 6-12 meses, 0.1 por cada año adicional) Máximo 0.5 puntos

Se tendrá en cuenta, además:

• Capacidad de aprendizaje, afán de superación, flexibilidad y adaptación al equipo de trabajo.
• Experiencia en gestión de pacientes.
• Localización de datos clínicos y administrativos en sistemas informáticos hospitalarios
• Capacidad de movilidad

– Datos del contrato

• Modalidad de contratación: Contrato de actividades científico – técnicas. (art. 23 bis de la Ley de la Ciencia y Tecnología Ley 14/2011).
• Categoría: Técnico especialista de UCAI
• Ubicación: IBIMA/GRUPO IBIMA B-11 (Grupo de Investigación Traslacional en Oncología genitourinaria) e Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre
• Jornada: Completa (35h)
• Retribución bruta anual: 25.500€
• Duración prevista: 12 meses renovables. El contrato está ligado a la duración del proyecto / actividad / financiación.

Presentación de candidaturas:

Las solicitudes se podrán presentar por e-mail: (indicar en el asunto REF: PV_2023021) a la dirección ope@ibima.eu

El plazo de recepción de solicitudes terminará el día 31 de diciembre de 2023 a las 15:00 horas.

Proceso de selección:

En base a los puntos obtenidos en la valoración de méritos se seleccionarán al menos a los tres mejores candidatos para llevar a cabo una entrevista personal que en la que se valorará las dotes de comunicación, aptitud para el trabajo y habilidades expuesta en la documentación aportada, con un máximo de 3 puntos. Solo serán elegibles para la fase de entrevista aquellos candidatos que obtengan al menos un 50% de los puntos de los méritos valorables.

Tras la resolución de la plaza y en caso de que el candidato seleccionado renunciara al contrato la mesa de contratación podrá disponer resolver a favor del siguiente candidato según la lista de puntuaciones

Resolución Convocatoria:

https://old.ibima.eu/wp-content/uploads/2024/01/Resolucion-PV2023021.pdf