El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga precisa contratar una persona con el siguiente perfil: Licenciado/a en farmacia especialista en farmacia hospitalaria

Proyecto

• Estudio fase 2b de búsqueda de dosis, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en pacientes adolescentes con urticaria crónica espontánea (UCE)
• Estudio abierto de seguridad a largo plazo que incluye un período de retirada aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de TEV-50717 (deutetrabenacina) para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes.Promotor: Teva Branded Pharmaceutical Products R
• Ensayo de fase II, aleatorizado, abierto, con diseño de plataforma que utiliza un protocolo maestro para estudiar nuevos regímenes en comparación con el tratamiento de referencia en participantes con CPNM
• Eficacia y seguridad de LY3298176 uana vez a la semana versus Insulina Glargina en pacientes con Daibvetes tipo II y riesgo cardiovascular incrementado
• Estudio fase I, de primera administración en humanos, abierto de escalada de dosis de JNJ-61186372, un anticuerpo humano biespecífico frente a EGFR y cMet, en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
• Estudio fase 2 de eficacia y seguridad de Niraparib en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a castración y anomalías en la reparación de ADN
• Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
• SELECT – Efectos de semaglutida en los resultados cardiovasculares en personas con sobrepeso u obesidad
• Estudio de fase II, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de cemiplimab en comparación con la combinación de cemiplimab más ISA101b en el tratamiento de sujetos con cáncer orofaríngeo(COF) VPH-16 positivo resistente al platino.
• Investigador principal: Jose Manuel Fernández Ovies
• Lugar de Realización: IBIMA / Grupo de

Funciones a Desarrollar

• Recepción y custodia de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Preparación y dispensación de muestras en investigación clínica para ensayos clínicos
• Seguimiento y atención a las visitas de mnitorización de los diferentes ensayos clínicos por las respectivas CRO-
• Mantenimiento de la base de datos de ensayos clínicos de la unidad de Farmacia

Requisitos Mínimos

• Titulación mínima requerida: Especialista en Farmacia Hospitalaria

Requisitos Valorables

• Experiencia demostrada en el manejo de la aplicación informática PKENSAYOS, para el control y seguimiento de muestras en investigación
• Experiencia demostrada en recepción, custodia y dispensación de muestras en investigación clínica
• Experiencia en Gestión de archivo e documentación de ensayos clínicos
• Experiencia en el análisis de calidad del archivo de ensayos clínicos

Datos del Contrato

• Modalidad de contratación : Contrato de trabajo para la realización de un proyecto específico de investigación científica y técnica
• Categoría : Técnico especialista de UCAI/Lab. Manager
• Ubicación : Hospital Universitario Virgen de la Victoria
• Retribución bruta anual : 28.630,00 €
• Jornada: 35 horas semanales
• Duración : 12 Meses*

Presentación de Candidaturas

Presentación de candidaturas y expresión de interés indicando claramente la referencia de esta convocatoria en el asunto del mensaje a: rrhh@ibima.eu (indicar en el asunto REF: CQGEILIC1005) PLAZO : recepción de candidaturas hasta 20 de mayo de 2019 a las 15:00 horas.

Proceso de selección

El proceso consistirá en el análisis y valoración curricular de todas las candidaturas recibidas, clasificándolas en base a la mejor adaptación del Curriculum al perfil establecido. Tras esta primera clasificación, se realizarán diferentes entrevistas personales. El proceso se podrá ver complementado con la realización de alguna prueba individual encaminada a evaluar con mayor precisión el nivel de desarrollo de las competencias requeridas. (*)El citado contrato puede ser susceptible de prórroga en función de las necesidades y desarrollo del proyecto, así como de modificación en su jornada por la misma causa, y siempre comunicándolo al trabajador/a con la debida antelación.