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Fernandez Nebro, Antonio
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Fernandez Nebro, Antonio

Investigador Responsable en Enfermedades Inflamatorias y Autoinmunes

Investigador Responsable en Inflammatory and Autoimmune Diseases

Doctor en Medicina por la Universidad de Málaga. Jefe de Servicio de Reumatología del Hospital Regional Universitario de Málaga. Profesor Titular de Medicina en la Facultad de Medicina de Málaga.

Director de 10 tesis doctorales en enfermedades autoinmunes desde 2009 y director de 6 Trabajos de Fin de Grado de Medicina.

Miembro de la Sociedad Española de Reumatología (SER), de la Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR), del Grupo de trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SER (EASSER) y del European Forum on Antiphospholipid Antibodies, Spanish Scleroderma Group, Spanish Giant Cell Arteritis Group. Patrono de la Fundación Andaluza de Reumatología (FAR) desde 2007.

Miembro de la Comisión Nacional de la Especialidad de Reumatología del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Miembro del Comité Técnico de la Estrategia en Enfermedades Reumáticas y Musculo-esqueléticas (ERyME) del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad publicada en el 2013. Miembro del grupo de trabajo de Coordinación y Continuidad Asistencial en el marco de la Estrategia de Enfermedades Reumáticas y Musculo-esqueléticas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Miembro del grupo de trabajo para la elaboración del Plan Andaluz de Enfermedades Musculoesqueléticas (PAEME), de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Participación en la Definición funcional de las necesidades de los Sistemas de Información del Sistema Sanitario Público Andaluz (S.S.P.A.) dentro de la nueva Estrategia de Participación y Corresponsabilidad Profesional de la Junta de Andalucía. Evaluador Externo del Programa de Acreditación de Competencias Profesionales, en las Convocatorias de Evaluación de los Procesos de Acreditación correspondientes al Manual de Competencias del /de la Reumatólogo/a de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía de la Consejería de Salud.

IP de proyectos de investigación competitivos públicos a nivel nacional y autonómico en resistencia a la insulina en pacientes con artritis reumatoide, microbiota intestinal en pacientes con artritis reumatoide, Microarquitectura ósea en pacientes con artritis reumatoide con terapia biológica. Coordinador de Lupus de los proyectos Desarrollo de un kit diagnóstico para las enfermedades inflamatorias mediadas por mecanismos inmunes (Proyecto IMID-Kit) y Biobanco IMIDs diferencial permite identificar biomarcadores y nuevas terapias.

IP del Grupo PAIDI CTS-1034, Grupo de Estudio Enfermedades Reumáticas Inflamatorias de la Consejería de Economía y Conocimiento de la Junta de Andalucía. IP de más de 150 estudios observacionales y ensayos clínicos de fase I, II, III y IV.

Líneas de investigación

  • Enfermedades inflamatorias medidas inmunológicamente
  • Riesgo vascular
  • Enfermedades osteoarticulares
  • Estudio de la Microbiota intestinal en los pacientes con enfermedades autoinmunes

Proyectos Activos

  • 2020
    Consejería de Salud y Familias PI

    PAIDI CTS-1034: ASIGNACIÓN ANUAL GRUPO PAIDI

    2020 .
    IP
  • 2020
    Servicio Andaluz de Salud (SAS) RRHH

    A1-0028-2020 Solicitud para el refuerzo anual de la actividad investigadora en las unidades asistenciales del servicio andaluz de Salud ( SAS)

    2020 .
    IP
  • 2019
    Servicio Andaluz de Salud (SAS) RRHH

    A1-0020-2019 SOLICITUD PARA EL REFUERZO ANUAL DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA EN LAS UNIDADES DE GESTIÓN CLÍNICA (UGC) DEL SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (SAS)

    2019 .
    IP
  • 2016
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III RETIC

    RD16/0012/0016 Red de Investigación en Inflamación y Enfermedades Reumáticas – RIER

    01/01/2017 31/12/2021
    IP
  • 2018
    INSTITUTO DE SALUD CARLOS III PI

    PI18-00824 Análisis de las relaciones entre actividad inflamatoria, microbiota intestinal y epigenoma de pacientes con artritis reumatoide establecida: Un estudio de cohortes.

    01/01/2019 31/12/2021
    IP

Estudios Clínicos

  • MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION Ensayo Clínico Comercial

    Ensayo clínico en fase II, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, con doble enmascaramiento y con grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de MT-7117 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa.

    Fase: II
    IP
  • UCB BIOPHARMA SPRL Ensayo Clínico Comercial

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave.

    Fase: III
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Ensayo Clínico Comercial

    Estudio multicéntrico para caracterizar la seguridad y la eficacia a largo plazo de BMS-986165 en pacientes con lupus eritematoso sistémico.

    Fase: II
    IP
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Ensayo Clínico Comercial

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sjögrem primario, o el tratamiento con bra.

    Fase: II
    IP
  • UCB BIOPHARMA SPRL Ensayo Clínico Comercial

    ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, EN DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON FÁRMACO ACTIVO DE REFERENCIA (ADALIMUMAB), PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE BIMEKIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DE SUJETOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA.

    Fase: III
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    EFC14092. Estudio aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos que evalúa la eficacia y la seguridad de sarilumab en monoterapia comparado con adalimumab en monoterapia en pacientes con artritis reumatoide. Estudio SARIL-RA-MONARCH

    Fase: III
    IP
  • ELI LILLY AND COMPANY ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I1F-MC-RHBE. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de 24 semanas de duración, seguido de una evaluación a largo plazo de la eficacia y la seguridad de ixekizumab (LY2439821) en pacientes con artritis psoriásica activa

    Fase: III
    IP
  • FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS CO, LTD. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    FKB327-003. Estudio de extensión abierto para comparar la eficacia a largo plazo, la seguridad, la inmunogenicidad y la farmacocinética de FKB327 y Humira® en pacientes con artritis reumatoide que reciben metotrexato concomitante (ARABESC-OLE)

    Fase: III
    IP
  • ELI LILLY AND COMPANY ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    I1F-MC-RHBF. Estudio en fase III, multicéntrico, con un periodo abierto de 36 semanas, seguido de un periodo de retirada aleatorizado y doble ciego desde la semana 36 hasta la semana 104 para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo del ixekizumab (LY2439821)

    Fase: III
    IP
  • SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLR_16_23. Estudio de Fase IIb aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con dosis múltiuples para demostrar la seguridad y la eficaciua de tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica activa

    Fase: II
    IP
  • SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLR_16_22. Estudio de Fase IIa aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tildrakizumab en sujetos con espondilitis anquilosante o espondiloartritis axial no radiológica

    Fase: II
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0303. Estudio en fase III, aleatorizado, multicéntrico, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib al administrarlo durante 52 semanas en monoterapia y en combinación con metot

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CAIN457F2366. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la eficacia en la semana 52 de secukinumab en monoterapia por vía subcutánea en comparación con adalimumab en monoterapia por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriá

    Fase: III
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1959PSA3001. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa, incluidos pacientes previamente tr

    Fase: III
    IP
  • GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLPG0634-CL-224. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 16 semanas a sujetos con artritis psoriásica activa de moderada a grave

    Fase: II
    IP
  • F. HOFFMANN LA ROCHE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    BP39261. ESTUDIO EN FASE II, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE RO7123520 COMO TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA MODERADA O GRAVE Y CON RESPUESTA INADECU

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275AKS3002. Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Ustekinumab en el tratamiento de pacientes refractarios a Anti-TNF (alfa) con Espondiloartritis axial radiográfica activa.

    Fase: III
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-549. Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego comparando ABT-494 con placebo en sujetos con artritis reumatoide activa moderada a grave que reciben una dosis estable de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARM

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CAIN457F3301. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para demostrar la eficacia de secukinumab subcutáneo hasta 1 año en el tratamiento de la entesitis del tendón de Aquiles en pacientes adultos con Artritis Psoriásica (APs) activa y E

    Fase: III
    IP
  • CELLTRION INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CT-P13-3.5. Estudio en fase I/III, aleatorizado y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la farmacocinética y la seguridad de CT-P13 subcutáneo y CT-P13 intravenoso en pacientes con artritis reumatoide activa

    Fase: III
    IP
  • GALAPAGOS NV ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GLPG0634-CL-223. Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 12 semanas a sujetos con espondilitis anquilosante activa

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1959PSA3002. Ensayo clínico multicéntrico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de guselkumab administrado por vía subcutánea en pacientes con artritis psoriásica activa

    Fase: III
    IP
  • MEDINMUNE LTD ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CD-IA-CAM-3001-1109. Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de mavrilimumab en pacientes adultos con artritis reumatoide

    Fase: II
    IP
  • SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    LTS11210. Estudio de extensión multicéntrico no controlado que evalúa la eficacia y seguridad de SAR153191 junto con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMEs) en pacientes con artritis reumatoide (AR). Estudio SARIL-RA-EXTEND.

    Fase: III
    IP
  • HUMAN GENOME SCIENCES ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    HGS1006-C1113. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, de 52 semanas de duración para evaluar los acontecimientos adversos de especial interés en adultos con Lupus Eritematoso Sistémico activo, con autoanticuerpos positivos, que toman Belimumab

    Fase: IV
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-538. Estudio de extensión fase 2, multicéntrico, y abierto (EEA) en pacientes con artritis reumatoide que han completado el estudio controlado y aleatorizado (ECA) en fase 2 con ABT-494 precedente

    Fase: II
    IP
  • PFIZER INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    A3921133. Estudio de Fase IIIB/IV aleatorizado, de criterios de valoración de la seguridad, de 2 dosis de Tofacitinib en comparación con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF) en pacientes con artritis reumatoide.

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0301. Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con principio activo, para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib administrado durante 52 semanas en combinación con metotrexato en pacientes con artritis reu

    Fase: III
    IP
  • GENENTECH INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GA30044. ESTUDIO EN FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE GDC-0853 EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ACTIVO DE MODERADO A GRAVE.

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275SLE3001. Estudio multicéntrico, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, de ustekinumab en sujetos con lupus eritematoso sistémico activo

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0302. A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 24 weeks in Combination with Conventional Synthetic Disease-modifying Anti-rheumatic Drug(s) (csDMARDs) to Subjects

    Fase: III
    IP
  • NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CAIN457H2315.

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con spondiloartritis axial no radiográfica activa durante un periodo de 2 años

    Fase: III
    IP
  • ROCHE FARMA, S.A. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    WA29748.

    Estudio mulitcéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de obinutuzumab en pacientes con nefritis lúpica de clase III o IV de la ISN/RPS de 2003

    Fase: II
    IP
  • JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CNTO1275SLE2001. Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, prueba de concepto de Ustekinumab en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico Activo

    Fase: II
    IP
  • ABBVIE DEUTCHSLAND GMBH & CON K. G ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    M13-542. Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego para comparar ABT-494 con placebo en tratamiento estable con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos convencionales (FARMEsc) en sujetos con artritis reumatoide de actividad moderada

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-417-0304. Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico y doble ciego para evaluar la seguridad y la eficacia de Filgotinib en pacientes con artritis reumatoide

    Fase: III
    IP
  • SUN PHARMA GLOBAL FZE ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    CLR_18_07. Estudio de extensión a largo plazo con dosis múltiples para demostrar la seguridad y la eficacia del tildrakizumab en sujetos con artritis psoriásica y espondilitis anquilosante oespondiloartritis axial no radiográfica que hayan completado previamente

    Fase: III
    IP
  • GILEAD SCIENCES, INC ENSAYO CLINICO COMERCIAL

    GS-US-445-4189. Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de filgotinib, GS-9876 y GS-4059 en pacientes adultos con síndrome de Sjögren activo

    Fase: II
    IP

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