CIMO 1. Investigación clínica y traslacional en Cáncer

Estudio de fase II multicéntrico, controlado con activo, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la terapia dirigida o inmunoterapia para el cáncer guiada por el perfil genómico frente a la quimioterapia basada en platino en pacientes con cá.

Ensayo Fase III, Randomizado, Doble ciego y controlado con Placebo de Durvalumab y Quimioterapia FLOT Neoadyuvante-Adyuvante seguido de Durvalumab Adyuvante en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica resecable (GC/GEJC) (MATTERHORN).

Estudio para evaluar el efecto de la metformina en la prevención de la hiperglucemia en pacientes con cáncer de mama avanzado con HR positivo/HER2 negativo y mutación en PIK3ca tratados con alpelisib y terapia endocrina. Estudio Metallica..

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego de SAR439859 más palbociclib en comparación con letrozol más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama RE(+), HER2(-) que no han recibido ningún tratamiento antineoplásico s.

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, internacional y multicéntrico, para comparar la eficacia de la quimioterapia estándar frente a letrozol más abemaciclib como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama con RH-positivo/HER2-negativo de r.

Ensayo clínico exploratorio “basket” de cabozantinib más atezolizumab en neoplasias avanzadas y en progresión del sistema endocrino..

A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Combinations of ABBV-927 with ABBV-368, Budigalimab (ABBV-181) and/or Chemotherapy in Subjects with Locally Advanced or Metastati.

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de Atezolizumab con o sin Tiragolumab (Anticuerpo Anti-TIGIT) en pacinetes con cardinoma epidermoide de esófago localmente avanzado irresecable..

Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con palbociclib más fulvestrant.

Terapia con Neratinib dirigida a los receptores EGFR/ERBB2 en cancer de mama metastásico con receptor hormonal-positivo/HER2-negativo y HER2-enriquecido. (Ensayo NEREA).

Estudio Fase II, aleatorizado, abierto de SAR439859 versus monoterapia endocrina a elección médica en pacientes premenopáusicas y postmenopáusicas con cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos, HER2 negativo localmente avanzado o metastásico co.

ENSAYO DE FASE IIa, MULTICÉNTRICO, ABIERTO, NO COMPARATIVO Y DE TRES BRAZOS DE IPATASERTIB (GDC-0068) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA SIN TAXANOS PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE-NEGATIVO LOCALMENTE AVANZADO IRRESECABLE O METASTÁSICO PREVIAMENTE.

Estudio fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de nivolumab frente a placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y tratamiento hormonal adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario de alto riesgo, recepto.

Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de irinotecán liposómico inyectable, oxaliplatino, 5-fluorouracilo/leucovorina frente a nab-paclitaxel más gemcitabina en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para el adenocarci.

Estudio fase II, aleatorizado, no comparativo, neoadyuvante, en pacientes con cáncer de mama RE+/HER2- ? 2 cm con preinclusión de seguridad, para evaluar nivolumab + palbociclib + anastrozol..

Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormona.

Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de ribociclib con terapia endocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, HER2 negativo (.

HER2-PREDICT: Estudio Traslacional De Muestras De Tumor Procedentes De Los Ensayos Ds8201-A-U301 y Ds8201-A-U302.

Ensayo clínico de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de niraparib más inhibidores de aromatasa en el cáncer de mama metastásico con receptor hormonal (RH) positivo/receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (.

ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) EN COMBINACIÓN CON NAB-PACLITAXEL O PACLITAXEL PARA EL TRATAMIENTO DEL Cà NCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO INOPERABLE, LOCALMENTE AVANZADO O ME.

Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (norestisterona junto con etinilestradiol) en mujeres con tumores sólidos.

MM-121-02-02-10. Ensayo en fase II doble ciego y controlado con placebo de seribantumab más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales, positivo para herregulina (HRG+) y negativo para HER2 cuya enfermedad ha

CLEE011F2301. MONALEESA-3: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recib

CBKM120F2302. Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresa

MO28047. Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo

20060359. Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, a doble ciego y controlado con placebo de Denosumab como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estado inicial con alto riesgo de recurrencia (D-CARE).

TTD-16-02. Estudio fase II para evaluar la eficacia de FOLFIRI + aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratado previamente con oxaliplatino con o sin polimorfismos de ACE.

MO29694. Estudio de cohortes, fase II, exploratorio, multicentrico, no randomizado para determinar la mejor respuesta tumoral de trastuzumab entamsina como agente único en tumores sólidos con sobreexpresión de HER-2 (KAMALEON)

I3Y-MC-JPCJ. Estudio de fase 2, adaptativo, abierto, aleatorizado, en el que se compara abemaciclib en monoterapia y en combinación con otros fármacos con el estándar de tratamiento (gemcitabina o capecitabina), en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas metas

GS-US-296-1080. Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GS-5745 en combinación con mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroeso

GEMCAD 1003. ESTUDIO FASE II ABIERTO, NO ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO NEOADYUVANTE CONCOMINANTE DE GEMCITABINA Y ERLOTINIB SEGUIDO DE GEMCITABINA, ERLOTINIB Y RADIOTERAPIA EN PACIENTES CON ADENOCARCINOMA DE PÁNCREAS

CT-4006. Ensayo en fase III adaptativo, abierto, controlado, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia del EndoTAG-1 más Gemcitabina frente a Gemcitabina como monoterapia en pacientes con adenocarcinoma mensurable de páncreas metastásico y /o localmente av

CanStem111P. Estudio en fase III de la combinación de BBI-608, nab-paclitaxel y gemcitabina en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico

BA2011/03/04. Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug™ (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR

AM0010-301. Estudio de fase 3 aleatorizado de AM0010 combinado con FOLFOX en comparación con FOLFOX en monoterapia para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ha progresado durante o después de un tratamiento de primera lí

ABI-007-PANC-003. Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado de nab-paclitaxel más gemcitabina en comparación con gemcitabina en monoterapia como tratamiento adyuvante en sujetos con adenocarcinoma pancreático extirpado quirúrgicamente

WO29479. Estudio de fase II, multifásico, para evaluar la seguridad y la eficacia de cobimetinib en combinación con paclitaxel como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GEICAM/2003-10. Ensayo Clínico Multicéntrico fase III, randomizado para la comparación de la combinación de epirubicina y ciclofosmamida (EC) seguido de docetaxel (T) con Epirubicina y docetaxel (ET) seguido de capecitabina (X) en el tratamiento adyuvante de pacientes co

GEICAM/2003-02. Ensayo clínico multicéntrico fase III, randomizado comparando 6 ciclos de régimen FAC (fluorouracilo, doxorubicina y ciclofosfamida) con 4 ciclos de régimen FAC seguido de 8 administraciones de Taxol semanal en régimen secuencial, como tratamiento adyuvan

EGF106708. Estudio fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, tratuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes on cáncer de mama HER/ErbB2 positivo

CLEE011E2301. Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cánc

TTD-12-02. Ensayo clínico fase II aleatorizado para explorar la influencia del estado de BRAF y Pl3K, en la eficacia de FOLFIRI + Bevacizumab ó Cetuximab, como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con KRAS nativo y menos de tr

TTD-12-01. Ensayo clínico fase III aleatorizado, para evaluar la eficacia de FOLFOX + bevacizumab versus FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente con tres o más células tumorales

MK-3475-590. Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de Pembrolizumab (MK-3475) en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo en comparación con Placebo en combinación con Cisplatino y 5-Fluorouracilo como tratamiento de prime

MedOPP107. Multicenter, open-label, phase II trial to evaluate the efficacy and safety of naI-IRI for progressing brain metastases in patients with HER2 negative breast cancer.

I3Y-MC-JPCF. Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, c

GW572016 / EGF30008. Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para comparar GW572016 y letrozol frente a letrozol en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos/progesterona positivos

GEICAM/2016-03. “ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM”.

GEICAM/2011-03_S1007. Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrence score (RS) de 25 o infer

GEICAM/2006-10. Ensayo fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto, de grupos paralelos para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FASLODEX) durante tres años en combinación con Anastrozol (ARIMIDEX) durante 5 años versus Anastrozol durante 5 años.

GEICAM/2003-08. Estudio aleatorizado fase III de tres ramas que compara Exemestano más placebo frente a Exemestano más Celecoxib y frente a placebo en mujeres postmenopaúsicas con riesgo aumentado de desarrollar cáncer de mama. V. final de 3/3/04.

GBG-78-BIG 1-13-NSABP-B-54-I. Estudio fase III que evalúa palbociclib (PD-0332991), un inhibidor de quinasa dependiente de las ciclinas (CDK) 4/6, en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y HER2 normal y alto riesgo de recidiva tras quimioterapia ne

D3610C00002. Estudio fase I/II multicéntrico que comprende una evaluación previa de la seguridad de la combinación de AZD5363 con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, seguido de una expansión aleatorizada de AZD5363 combinado con paclitax

BO28407. Estudio clínico de Fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar Trastuzumab en combinación con Pertuzumab más un taxano, tras quimioterapia con antriciclinas, frente a Trastuzumab Emtansina en combinación con Pertuzumab, tras quimioterapia c

BIG4-11/BO21126/TOC4939G. Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positiv

APR-407. PiSARRO: Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib/II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/Doxorrubicina Liposomal Pegilada con o sin APR-246.

WO29522. Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) combinado con Nab-Paclitaxel en comparación con placebo con Nab-Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico no tra

ODO-TE-B301. Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor

MEN1611-01. Estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib, de escalado de dosis, de MEN1611, un inhibidor de PI3K combinado con trastuzumab ± fulvestrant, en sujetos con cáncer de mama irresecable y localmente recurrente (avanzado) o metastásico (a/m) HER2 positivo con

DS8201-A-U201. Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que han recibido tratamiento anteriormente con T-DM1.

MedOPP100. Estudio de fase II, de dos etapas y con un diseño de Simon en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA)

M12-914. Ensayo fase III aleatorizado y controlado con placebo, de carboplatino y paclitaxel con o sin el inhibidor de PARP veliparib (ABT-888) en cáncer de mama asociado a BRCA, HER2 negativo, no resecable, metastásico o localmente avanzado

CD-ON-MEDI-573-1030. Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM).

ONT-380-206. Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado, de tucatinib frente a placebo en combinación con capecitabina y trastuzumab en pacientes con carcinoma de mama HER2+ inextirpable localmente avanzado o metastásico con tratamiento previo (HER2CLIM

MO28231. Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-HER2 y quimioterap

GEICAM/2014-12. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como pr

CTMT212X2102. Estudio sin enmascaramiento en fase I para determinar el efecto de la administración de dosis repetidas de trametinib sobre la farmacocinética de un anticonceptivo oral combinado (noretindrona junto con etinilestradiol) en pacientes mujeres con tumores s

1280-0022. XENERA-1: Ensayo de Fase II multicéntrico, doble-ciego, controlado con placebo y aleatorizado para comparar la eficacia de xentuzumab en combinación con everolimus y exemestano frente a everolimus y exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mam

BAY 88-8223/17096. Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 combinado con exemestano y everolimús, en comparación con un placebo combinado con exemestano y everolimús cuando se administra a sujetos con cáncer de mama me

MedOPP096-MO39229. Trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia en cáncer de mama HER2 positivo: estrategia adaptada en función de la respuesta evaluada por FDG-PET. Estudio PHERGain

TTD-18-01. Estudio de fase III, aleatorizado, secuencial y abierto, para evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab seguido por FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1) frente a FOLFOX + bevacizumab seguido por FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2) en pacientes con cáncer

BO27938. Estudio de Fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab emtansine versus trastuzumab como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2-positivo con presencia patológica de tumor

GEICAM/2013-02. Estudio fase III de Palbociclib (PD-0332991) en combinación con Exemestano frente a quimioterapia (capecitabina) en pacientes con Cáncer de Mama Avanzado (CMA) con Receptores Hormonales (RH) positivos y HER2 negativo con Resistencia a inhibidores de Aroma

CLEE011A2404. COMPLEEMENT-1: Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con recep

CLEE011A2301. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de LEE011 en combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido terapia previa p

BO28408. Estudio Fase III multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento neoadyuvante, para evaluar trastuzumab emtansina más pertuzumab comparado con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo. Es

AFT-05/ABCSG-42/BIG_14-03. PALLAS (PALbociclib CoLlaborative Adjuvant Study):Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormon

3475-119. Ensayo aleatorizado, abierto, de fase III con pembrolizumab en monoterapia frente a quimioterapia con agente único a elección del médico para cáncer de mama triplemente negativo metastásico (CMTNm) (KEYNOTE-119)

SRA737-02. Ensayo en fase I/II de SRA737 (un inhibidor de Chk1) administrado por vía oral en combinación con gemcitabina más cisplatino o gemcitabina únicamente en pacientes con cáncer avanzado.

D081CC00006. “Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto

D0816C00014. Estudio de Fase IIIb, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con

CO-338-014. Ensayo multicéntrico de Fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del Rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de Trompa de Falopio, cardinoma primario de peritoneo o

IMGN-0403. FORWARD1: Estudio abierto de fase III aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de mirvetuximab soravtansina (IMGN853) frente a la elección del investigador de quimioterapia en mujeres con cáncer de las trompas de Falopio, cáncer peritoneal pri

ENGOT-EN2-DGCG. Ensayo de fase III de quimioterapia postoperatoria frente a ningún tratamiento posterior en pacientes con cáncer de endometrio de riesgo intermedio o alto, en estadios I o II, con ganglios negativos

AFT-38. Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mam

3144A2-3004-WW. Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272) después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadío inicial con sobrexpresión/amplificación de HER-2/neu.